Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌T color="red">细胞 T>逃避Vγ9Vδ2 T color="red">T T>T color="red">细胞 T>杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
两篇Sci Adv：科学家开发出能揭示机体针对新型癌症疫苗的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反应的新平台—T color="red">T T>-FINDER
研究者John M. Lindner等人通过研究设计了一种名为T-FINDER的平台，该平台能快速筛选出T细胞受体与潜在的靶细胞表面之间的潜在相互作用，其或许有能力激活T细胞的表达。
NaTure：科学家开发出了一种能使人类T color="red">T T>T color="red">细胞 T>杀死癌T color="red">细胞 T>能力提高100倍的新技术
利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端，同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。
MUC21是一种免疫T color="red">抑制 T>配体，可阻断NKT color="red">细胞 T>的T color="red">细胞 T>毒性并T color="red">抑制 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。
JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫T color="red">抑制 T>T color="red">细胞 T>会加速杀伤性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
BioNTech创始人发表Cancer Cell论文：表达IL-2的mRNA疗法恢复癌症中T color="red">T T>T color="red">细胞 T>新抗原免疫
研究表明，当IL-2与肿瘤靶向的单克隆抗体（mAb）联合使用时，MHC-I缺陷型肿瘤对IL-2治疗有反应，并且mAb/IL-2治疗克服了MHC-I缺陷型肿瘤的治疗耐药性。
Blood Adv：磁共振成像和腰椎穿刺可能并不是管理CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法相关神经毒性所必需的
研究结果表明，腰椎穿刺和核磁共振成像并不总是所有 ICANS 患者所必需的，因为它们往往不会影响治疗。
NaT Med：初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>有望治疗复发性胶质母T color="red">细胞 T>瘤
CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于抗击白血病等多种血癌，但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞，使其能成功地寻找并杀死实体瘤。
中国科技大学研究者们揭示了TREM2促进巨噬T color="red">细胞 T>M1向M2极化，T color="red">抑制 T>骨关节炎
本研究揭示了TREM2在OA发病和进展中的重要作用。TREM2将巨噬细胞的极化表型从M1切换到M2亚型，下调NF-κB信号，降低CXCL3的表达，从而防止软骨退变，抑制炎症反应。
NaTl Sci Rev：浙大科学家利用模拟淋巴结的生物材料支架增强CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抵抗实体瘤的能力
研究人员利用微流体技术，构建了一种基于聚乳酸-共聚乙醇酸（PLGA）的多孔微球支架。